Personnel d'un organisme de recherche

Bruno BUJOLI

Directeur de Recherche CNRS / Directeur de l'UMR CNRS 6230

Coordonnées

Chimie et Interdisciplinarité: Synthèse Analyse Modélisation UMR 6230 CNRS-Université de Nantes UFR Sciences et Techniques 2 Rue de la Houssinière, BP 92208 44322 NANTES CEDEX 03

Tél
0251125421 (455421)
Fax
33 2 51 12 54 02
Mail
Bruno.Bujoli@univ-nantes.fr

Discipline(s)

Chimie des matériaux, Chimie organique, minérale, industrielle

Thèmes de recherche

CHIMIE DES ACIDES PHOSPHONIQUES & MATÉRIAUX HYBRIDES FONCTIONNELS

Activités / CV

* Diplôme d'ingénieur de l'Institut National Supérieur de Chimie Industrielle de Rouen (INSCIR) : 1982.

* THESE DE DOCTEUR-INGENIEUR soutenue à Nantes en Septembre 1985, co-dirigée par Mrs QUINIOU (URA 475) et TALLEC (URA 439). "Régiosélectivité dans les réductions chimiques et électrochimiques de 6H-1,3-thiazines".

* RECRUTEMENT CR2 au CNRS, Laboratoire de Synthèse Organique (URA 475), 01/10/86

* THESE DE DOCTORAT NOUVEAU REGIME soutenue à Nantes en Mai 1990, sur le thème de l'interface Chimie organique / Chimie du solide, co-dirigée par Mrs VILLIERAS (URA 475) et ROUXEL (IMN, UMR 110). "Réactivité chimique du lamellaire FeOCl : possibilités et limites".

* Stage post-doctoral de Octobre 1990 à Septembre 1991, au Service Catalyse du Centre de Recherches Rhône-Poulenc d'Aubervilliers. "Condensation du p-crésol en ditolyléther par catalyse hétérogène en phase gazeuse".

* Obtention de l'HABILITATION A DIRIGER DES RECHERCHES. Nantes. Octobre 1992.

 * MEDAILLE DE BRONZE du CNRS 1995 en Section 16.

* RECRUTEMENT DR2
au CNRS, Laboratoire de Synthèse Organique (UMR CNRS 6513), 01/10/2000.

 * Directeur du Laboratoire de Synthèse Organique (UMR CNRS 6513), du 01/01/2004 au 31/12/2007, et directeur de la Fédération de Chimie Moléculaire de Nantes (FR CNRS 2465), du 01/09/2006 au 31/12/2007.

 * Directeur du Laboratoire CEISAM [Chimie Et Interdisciplinarité : Synthèse Analyse et Modélisation] (UMR CNRS 6230), depuis le 01/01/2008.

 * PROMOTION DR1 au CNRS, Laboratoire CEISAM (UMR CNRS 6230), 01/10/2007.

 

[78 publications internationales (facteur h = 22) - 3 brevets - 42 séminaires et conférences invités - 18 directions et co-directions de thèse]

Corps

Directeur de Recherche CNRS

Informations complémentaires


RECHERCHES EN COURS :

Chimie Et Interdisciplinarité: Synthèse, Analyse, Modélisation (CEISAM - UMR 6230 CNRS / Université de Nantes)
Groupe Ingénierie des Matériaux Fonctionnels - B. BUJOLI (DR CNRS) , P. JANVIER (MCU) , M. PETIT (CR CNRS):

  • Chimie de coordination des acides phosphoniques RPO3H2 ou comment la composante organique R dirige la structure des métallophosphonates
  • Chimie de modification de surfaces. Matériaux hybrides organiques-inorganiques
  • Synthèse de catalyseurs facilement recyclables à motifs acides phosphoniques : complexes catalytiques hydrosolubles et complexes catalytiques supportés
  • Systèmes médicaux à base de phosphate de calcium , actifs contre les troubles de la résorption osseuse
  • Nouveaux supports pour la préparation de puces biologiques (oligonucléotides, ADNs double brin, protéines)

Publications les plus significatives

F. FREDOUEIL, M. EVAIN, D. MASSIOT, M. BUJOLI-DOEUFF, B. BUJOLI, J. Mater. Chem., 2001, 11, 1106-1110.
Enantiomerically pure zinc phosphonates based on mixed phosphonic acid-phosphine oxide chiral building blocks.

C. MAILLET, P. JANVIER, M. PIPELIER, T. PRAVEEN, Y. ANDRES et B. BUJOLI, Chem. Mater., 2001, 13, 2879.
Hybrid materials for catalysis ? Design of new phosphonate-based supported catalysts for the hydrogenation of ketones under hydrogen pressure.

I.O. BENITEZ, B. BUJOLI, L.J. CAMUS, C.M. LEE, F. ODOBEL et D.R. TALHAM, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 4363.
Manganese porphyrin containing zirconium phosphonate films : Monolayers as models for heterogeneous catalysis.

C. MAILLET, T. PRAVEEN, P. JANVIER, S MINGUET, M. EVAIN, C. SALUZZO, L. TOMMASINO et B. BUJOLI, J. Org.
Chem., 2002, 67, 8191.
Synthesis of a new water-soluble C2-symmetric chiral diamine : preliminary investigation of its catalytic properties for asymmetric hydrogenation under biphasic conditions.

G. NONGLATON
, I.O. BENITEZ, I. GUISLE, M. PIPELIER, J. LEGER, D. DUBREUIL, C. TELLIER, D.R. TALHAM, et B. BUJOLI, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 1497.
New approach to oligonucleotide microarrays using zirconium phosphonate-modified surfaces.

S. JOSSE, C. FAUCHEUX, A. SOUEIDAN, G. GRIMANDI, D. MASSIOT, B. ALONSO, P. JANVIER, S. LAÏB, P. PILET, O. GAUTHIER, G. DACULSI, J. GUICHEUX, B. BUJOLI et J.M. BOULER, Biomaterials, 2005, 26, 2073-2080.

Novel biomaterials for bisphosphonate delivery.

B. PETER, D.P. PIOLETTI, S. LAÏB, B. BUJOLI, P. PILET, P. JANVIER, J. GUICHEUX, P.-Y. ZAMBELLI, J.-M. BOULER et O. GAUTHIER, Bone, 2005, 36, 52-60.

Calcium phosphate drug delivery system: influence of local Zoledronate release on bone implant osteointegration.

H. ROUSSIERE, G. MONTAVON, S. LAIB, P. JANVIER, B. ALONSO, F. FAYON, M. PETIT, D. MASSIOT, J.-M. BOULER et B. BUJOLI, J. Mater.
Chem., 2005, 15(35-36), 3869-3875.
Hybrid materials applied to biotechnologies : coating of calcium phosphates for the design of implants active against bone resorption disorders

T.L. SCHULL, L. HENLEY, J.R. DESCHAMPS, R.J. BUTCHER, D.P. MAHER, C.A. KLUG, K. SWIDER-LYONS, W.J. DRESSICK, B. BUJOLI, A.E. GREENWOOD, L.K. BYINGTON CONGIARDO, D.A. KNIGHT, Organometallics, 2007, 26, 2272-2276.

Organometallic supramolecular mixed-valence cobalt(I)/cobalt(II) aquo complexes stabilized with the water-soluble phosphine ligand p-TPPTP (p-triphenylphosphine triphosphonic acid).

 H. ROUSSIERE, F. FAYON, B. ALONSO, T. ROUILLON, V. SCHNITZLER, E. VERRON, J. GUICHEUX, M. PETIT, D. MASSIOT, P. JANVIER, J.-M. BOULER,  B. BUJOLI, Chem. Mater, 2008, 20, 182-191.
Reaction of Zoledronate with beta-tricalcium phosphate, for the design of potential drug device combined systems

J. MONOT, M. PETIT, S.M. LANE, I. GUISLE, J. LEGER, C. TELLIER, D.R. TALHAM, et B. BUJOLI, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, in press.

Towards zirconium phosphonate-based microarrays for probing DNA - protein interactions : the critical effect of the location of the probe binding groups.